优德医疗一康复因优德更美好
优德医疗“凭什么”参加全国医疗器械生产质量管理规范经验交流会?
2019-11-11 10:30:00     作者:优德医疗文化部

      2019年11月8日,由中国医疗器械行业协会承办,国家药品监督管理局医疗器械监督管理司指导的全国医疗器械生产质量管理规范经验交流会在京顺利召开。国家药品监督管理局徐景和副局长,医疗器械监管司王者雄司长、王树才副司长、张琪副司长,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心石磊副主任,国家药品监督管理局药品评价中心曹国芳副主任,美国FDA驻华办公室比尔.萨顿博士,中国欧盟商会袁洁女士、各省市药监系统相关负责人和全国一百家企业代表出席会议。中国医疗器械行业协会赵毅新会长、姜峰常务副会长、范晓东副会长也出席了会议,赵毅新会长发表大会致辞并主持下午的会议。
 

 优德医疗参加全国医疗器械生产质量管理规范经验交流会


      此次会议,优德医疗作为河南省代表企业参会,是中国医疗器械行业协会对优德医疗的一种肯定,也是优德医疗的荣誉。
 

      优德医疗在十余年的发展中,坚持以“优”做产品,在生产质量管理方面构建完善的质量管理体系。由总裁直管的品质管理部门品质部设有专业检测中心,目前拥有各类检测设备150余种,涉及检测试验项目包含:长度、力学、机械、电子、环境等多个领域。
 

部分检测器械

河南省药监局副局长苏其视察优德医疗检测中心
 

      企业长期以提品质、创品牌、促发展、增效益为指导思想;以零缺陷、零维修、零售后为系统愿景;以质量第一、交期第二、成本第三为决策机制,在企业实行层级全覆盖、部门全覆盖,在品质策划、品质控制、品质保证、品质改进等方面做了深入改进,并持续完善中。
 


      企业全工序自控生产机制,为产品品质提供了有力支撑,多年来,得到了诸多领导、机构的肯定,荣获“2018年度中国康复医学会科学技术奖”、2017年度“开封市市长质量奖”、河南省企业技术中心,河南省创新型科技团队,河南省理疗设备工程技术研究中心,河南省科技小巨人企业等。


河南省委书记王国生调研优德医疗

河南省药品监督管理局局长章锦丽莅临优德医疗指导工作
 

      先后通过ISO9001-2015国际质量管理体系认证,ISO14001环境管理体系认证,ISO13485等多项国际认证。属国家高新技术企业,国家AAA级信用企业,国家中医药管理局中医诊疗设备示范生产基地建设单位、全国卫生产业企业管理协会副会长单位。

目前拥有自主知识产权、发明专利、实用新型专利、外观设计专利、软件著作权等总共百余项

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